ОНКОЛОГИЯ
|
Существует ли ВЗАИМОСВЯЗЬ?
|
ТРОМБОЭМБОЛИИ
|
|
ТРОМБОЗЫ
|
|
Каждый пятый пациент с венозными тромбоэмболиями (15—20%) страдает онкологическими
заболеваниями — более 2—3% в популяции. Тромбозы, таким образом,
могут быть потенциальным маркером скрыто протекающего рака1, 2, 3.
Послеоперационный тромбоз глубоких вен (ТГВ) при онкологических заболеваниях
встречается у 66—67% пациентов, что более чем в 2 раза превышает
аналогичный показатель в общей хирургии4.
ЧАСТОТА ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕЗ ПРОФИЛАКТИКИ5,
6
|
ТГВ
|
ТЭЛА
|
Смертельная ТЭЛА
|
Ортопедия
|
50—70%
|
7—30%
|
5%
|
Эндопротезирование
|
тазобедренного сустава
|
40—50%
|
|
|
коленного сустава
|
50—55%
|
|
2,85%
|
Онкология
|
30—40%
|
|
|
Проктология
|
35%
|
4%
|
0,2%
|
Торакальная хирургия
|
31%
|
1,6%
|
0,9%
|
Гинекология
|
18%
|
|
|
Общая хирургия
|
25%
|
|
|
- M. H. Prins, International VTE Experts Meeting, Geneva, Sept 1999.
- M. B. Donati, Thromb Haemost 1995, 74: 278—281.
- H. C. Kwaan, Semin Thromb Hemost 1999, 25 (2): 127—129.
- B. C. Савельев, Хирургия, 1999, № 6, 60—65.
- Clagett G. P., Chest—1995: 108 (4) S: 312—334.
- Elias A., Fessinger J-N., Matadie thrombo-embolic veineuse, Masson
ed., Paris, 1995.
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ИСХОДНАЯ ПАТОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА (встречается
более чем у 50% больных злокачественными заболеваниями) |
ДЛИТЕЛЬНАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ |
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО |
ХИМИОТЕРАПИЯ (повреждает эндотелиальные клетки
и запускает процесс тромбообразования) |
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ВЕН |
ВОЗРАСТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СТАРШЕ 40 ЛЕТ |
|
Высокий многофакторный риск тромботических осложнений диктует необходимость
своевременного начала их профилактики и лечения у пациентов, подвергающихся
как хирургическому вмешательству, так и химиотерапии. В последнее время
предпочтение отдается низкомолекулярным гепаринам (НМГ)1, 2.
Некоторые преимущества НМГ особенно важны в онкологической практике:
- Сокращение частоты введения (подкожные инъекции 1—2 раза в день).
- Отсутствие необходимости частого лабораторного контроля.
- Отсутствие гепарининдуцированной тромбоцитопении.
Лечение онкологических больных с возникшим острым
ТГВ низкомолекулярным гепарином не только ингибирует рост и распространение
тромбов, но и повышает выживаемость больных3, 4. |
Клексан (эноксапарин натрия) доказал эффективность
и безопасность в профилактике тромбозов в онкологии как и в международных
многоцентровых рандомизированных исследованиях, так и в работах отечественных
авторов5, 6. |
Клексан рекомендуется вводить по 40 мг 1 раз
в день (1 инъекция), начиная за 12 часов до операции и в
течение 7—10 дней после нее; при проведении химиотерапии —
по 40 мг 1 раз в день (1 инъекция) в течение 6—14 дней.
Для лечения острого ТГВ препарат используется в дозе 1 мг/кг
массы тела подкожно каждые 12 часов в течение 10 дней. |
Клексан может быть принят в качестве стандарта для профилактики и лечения
тромбозов у пациентов с онкологическими заболеваниями, входящих в группу
повышенного риска тромбообразования7.
- M. N. Levine, Lee A. Y. Y., Semin Thromb Hemost. 1999; 25 (2):
245—249.
- M. P. Prins, International VTE Experts Meeting, Geneva, Sept 1999.
- P. Prandoni et al., N Engl J Med, 1992, 327: 1128—1133.
- R. D. Hull et al., N Engl J Med, 1992, 326: 975—982.
- D. Bergqvist, Br J Surg, 1997, 84, 1099—1103.
- Г. М. Манихас с соавт., Мат. 2-й научно-практической конференции
Ассоциации флебологов России. Окт, 1999.
- Исследование MEDENOX, N Engl J Med, 1999, 341 (11): 793—800.
|