БУТАДИОН®
PHENYLBUTAZONE
|
|
|
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА |
|
Мазь 5%: 20 г в тубе. |
|
|
1 г |
фенилбутазон |
|
50 мг |
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ |
|
Нестероидный противовоспалительный препарат для наружного применения.
Оказывает местное противовоспалительное и анальгезирующее действие.
|
|
ПОКАЗАНИЯ |
|
Дерматиты, вызванные различными механическими воздействиями;
- ожоги 1 и 2 степени небольшой площади, солнечные ожоги;
- воспаление кожных покровов в месте в/м и в/в инъекций;
- укусы насекомых;
- воспаление геморроидальных узлов;
- поверхностный тромбофлебит;
- травматические повреждения мягких тканей (локальный отек, гематома,
растяжение мышц, связок, сухожилий);
- артриты и синовиты различной этиологии, остеоартроз, тендинит,
тендовагинит.
|
|
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ |
|
Тонкий слой мази наносят, не втирая, на поверхность кожи 23 раза в сутки.
|
|
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ |
|
Редко: аллергические реакции. |
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
- трофические поражения кожи голени с развитием язв;
- экзема;
- повышенная чувствительность к пиразолону и его производным.
|
|
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ |
|
При беременности Бутадион назначают только по строгим показаниям
в связи с усилением хромосомных аберраций в лимфоцитах человека под
его влиянием.
Безопасность применения Бутадиона в период грудного вскармливания не
установлена.
|
|
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ |
|
Мазь Бутадион не используют для лечения тромбофлебита глубоких вен.
В случае применения препарата для лечения поверхностного тромбофлебита
следует учитывать, что Бутадион не заменяет терапии антикоагулянтами.
Контроль лабораторных показателей
При длительном нанесении препарата на мокнущий, лишенный эпителия участок
кожи рекомендуется каждые 24 недели проводить контрольное исследование
картины периферической крови. |
|
ПЕРЕДОЗИРОВКА |
|
Данные о передозировке мази Бутадион не предоставлены. |
|
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ |
|
Данные о лекарственном взаимодействии мази Бутадион не предоставлены.
|
|
ХРАНЕНИЕ |
|
При температуре от 8 до 15°C.
Срок хранения 5 лет. |
|