|
КВАМАТЕЛ®
FAMOTIDINE
|
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ |
|
Эффективный и селективный антагонист Н2-рецепторов
продолжительного действия.
Снижает содержание кислоты и пепсина, а
также объем основного и стимулированного желудочного сока.
В разовой
вечерней дозе эффективно и продолжительно уменьшает желудочную секрецию.
|
|
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО |
|
20 мг или 40 мг фамотидина в одной таблетке.
|
|
ПОКАЗАНИЯ |
|
- язва двенадцатиперстной кишки и желудка;
- состояния, при которых требуется уменьшение желудочной секреции
(например, как вспомогательная терапии при кровоизлияниях в верхнем
желудочно-кишечном тракте);
- гиперсекреторные состояния, например, синдром ЗоллингераЭллисона;
- предупреждение рецидивов язвы.
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
Сверхчувствительность к препарату. Ввиду того что он проникает в
материнское молоко, кормящие матери должны прекратить либо курс лечения,
либо кормление ребенка. Вследствие недостаточного опыта
препарат противопоказан беременным и детям.
|
|
ДОЗИРОВКА |
|
При острой язве двенадцатиперстной кишки: 40 мг вечером перед сном.
Лечение необходимо продолжать в течение 48 недель. Если язва излечивается
за более короткое время (эндоскопическое подтверждение!), курс может быть и
более кратковременным. Больные, в большинстве, выздоравливают за 4 недели,
при необходимости лечение можно продолжать в течение последующих
4 недель.
При лечении язвы желудка: 40 мг вечером перед
сном. Длительность лечения 68 недель, в случае эндоскопически
подтвержденного излечения курс может быть и более коротким. При
заболеваниях, сопровождающихся чрезмерной желудочной секрецией, например
при синдроме ЗоллингераЭллисона, больным, ранее получавшим
противосекреторные средства, начальная доза 20 мг через каждые 6 часов.
Дозу можно изменить согласно индивидуальным потребностям.
Принимать
препарат можно до 80 мг в день в течение года без особых побочных явлений
или уменьшения эффективности. Для предупреждения рецидивов язвы
обычная доза 20 мг вечером, перед сном. Больные, прежде уже
лечившиеся другим антагонистом Н2-рецепторов, могут получать
повышенную начальную дозу. В таких случаях доза зависит от тяжести
состояния и от дозы ранее применявшегося антисекреторного средства. При
ухудшении почечной функции (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин, креатинин
сыворотки выше 3,0 мг/100 мл) суточную дозу следует понизить до 20 мг, так
как фамотидин выделяется главным образом почками.
|
|
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ |
|
Препарат обычно хорошо переносится больными. В редких случаях
встречаются понос, головная боль и утомляемость.
В очень редких случаях
отмечаются запор, сухость во рту, тошнота, рвота, сыпь на коже,
желудочно-кишечные расстройства и отсутствие аппетита.
|
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ |
|
Препарат не оказывает действия на ферментативную систему цитохром Р450,
поэтому не влияет на действие препаратов, распад которых осуществляется
этой ферментативной системой. При совместном применении Кваматела с
кетоконазолом всасывание кетоконазола может ухудшаться вследствие
зависимости его всасываемости от кислотности (рН).
|
|
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ |
|
При сверхчувствительности к препарату необходимо прекратить лечение.
При язве желудка необходимо исключить злокачественный
процесс в начале курса лечения. У пожилых больных, как и при приеме других
препаратов, требуется осторожность.
|
|
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ |
|
При комнатной температуре (1525°С), в темном месте.
|
|
УПАКОВКА |
|
2 х 14 таблеток с пленочным покрытием (по 20 мг).
1 х 14 таблеток с пленочным покрытием (по 40 мг). |
|