Лечебный эффект фамотидина связан, в
первую очередь, с уменьшением агрессивности желудочного сока
Фамотидин имеет дополнительный механизм
действия Более высокая эффективность КВАМАТЕЛА по
сравнению с ранитидином была показана многоцентровыми клиническими
исследованиями больных c язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки [1, 2].
КВАМАТЕЛ® быстро купирует боль при язвенной болезни [1, 3, 4]. При приеме внутрь в однократной дозе 40 мг в сутки болевой синдром исчезает в течение 1 недели у 66% больных. При внутривенном введении по 20 мг дважды в сутки боль в большинстве случаев исчезает на 34-й день лечения [5, 7]. Основные отличия КВАМАТЕЛА от других
Н2-блокаторов
Ранитидин 300 мг Циметидин 1000 мг Больше продолжительность действия
Ранитидин 78 ч Циметидин 5 ч Не имеет побочных эффектов, характерных для других Н2-блокаторов Вероятность побочных эффектов не превышает 1%. Безопасен при длительном приеме. Не нарушает функции печени. Может быть рекомендован для длительной терапии
у мужчин:
Не повышает биодоступность алкоголя, так как не снижает активность алкогольдегидрогеназы печени. Может быть с успехом использован для лечения эрозивно-язвенных поражений пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки у лиц, страдающих алгоколизмом. Важнейшее преимущество КВАМАТЕЛА — наличие лекарственной формы для внутривенного введения. Лекарственные взаимодействия
Безопасность Показания к назначению КВАМАТЕЛА и
рекомендуемые дозы Рефлюкс-эзофагит Симптоматические язвы
КВАМАТЕЛ® внутривенно
применяют:
При внутривенном введении КВАМАТЕЛ® вызывает более быстрое и выраженное торможение желудочной секреции, чем его таблетированная форма. Максимальный эффект после внутривенного введения развивается в течение 30 мин; а после перорального приема через 1 час. Применение КВАМАТЕЛА в острых ситуациях позволяет уменьшить число больных, подлежащих оперативному лечению. Рекомендуемые дозы: 20 мг внутривенно (струйно или капельно) дважды в сутки. Применение КВАМАТЕЛА в инъекционной форме
при язвенной болезни позволяет купировать упорный болевой синдром в
течение 23 суток. Противопоказания Предупреждение Побочное действие Форма выпуска и упаковка
|
Список литературы:
1. Dobrilla G., De Pretis G., Piazzi L. et al. Comparison of Once Daily Bedtime Administration of Famotidine and Ranitidine in the Short-Term Treatment of Duodenal Ulcer. A multicenter double-blind controlled study. Scand. J. Ciastroenlerol. 1987, 22, 21-28. 2. Bianchi RG. Dicenta С,, Cook T. et al. Review of an Extensive Worldwide Study of a New H2-Receptor Antagonist Famotidine as Compared to Ranitidine in the Treatment of Acute Duodenal Ulcer. J.CIin.Gaslroenterol. 1989, 9, 14-18. 3. Gitnick G. Famotidine in the USA: a Review of Efficacy Studies. J. IntMed. Res. 1989, 17, 17A-24A. 4. J.C.Reynolds et al. Can Famotidine Heel Duodenal Ulcers Faster and Provide Earlier Pain Relief than Ranitidine: A Prospective Randomized. Double Blind Study of 594 Patients. Gastroenterology, 1992, 102, N4, Pt2, A 151. 5. Белоусова Е.А. Квамател новый эффективный препарат в терапии эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Фармация, 3, 1996, с. 46. 6. Physicians Desk References, Ed. 44, p. 428, 1990. 7. Никифоров П.А., Белоусова Е.А. Эффективность применения Кваматела при эрозивно-язвенных поражениях верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Тезисы республиканской конференции "Язвенные болезни желудка", Анапа, 13 октября 1996 г., с. 112-113. 8. Логинов А. Ф., Калинин А.Б., Мороз Е.В. Обоснование и основы
применения инъекционной формы Кваматела для лечения гастродуоденальных
язв, осложнившихся кровотечением. Тезисы республиканской конференции
"Язвенные болезни желудка", Анапа, 13 октября 1996 г., с. 98-100.
|